Ensayo de flujo lateral COVID-19 IgM/IgG
Introducción del producto
El ensayo de flujo lateral Virusee® COVID-19 IgM/IgG es un inmunoensayo de flujo lateral que se utiliza para la detección cualitativa in vitro de anticuerpos IgM/IgG del nuevo coronavirus (SARS-CoV-2) en muestras de sangre entera, plasma y suero obtenidas por venopunción humana.
El nuevo coronavirus es un virus de ARN monocatenario positivo.A diferencia de cualquier coronavirus conocido, la población vulnerable al nuevo coronavirus es generalmente susceptible y es más amenazante para los ancianos o las personas con enfermedades fundamentales.Los anticuerpos IgM/IgG positivos son un indicador importante de nuevas infecciones por coronavirus.La detección de nuevos anticuerpos específicos de coronavirus ayudará al diagnóstico clínico.
Características
| Nombre | Ensayo de flujo lateral COVID-19 IgM/IgG |
| Método | Ensayo de flujo lateral |
| Tipo de ejemplo | Sangre, plasma, suero |
| Especificación | 20 pruebas/equipo |
| Tiempo de detección | 10 minutos |
| Objetos de detección | COVID-19 |
| Estabilidad | El kit es estable durante 1 año a 2-30°C |
Ventaja
- Rápido
Obtenga el resultado en 10 minutos - Simple
Resultado de lectura visual, fácil de interpretar
Procedimiento simple, sin operación complicada
- Ahorro de costos
El producto se puede transportar y almacenar a temperatura ambiente, lo que reduce los costos - Riesgo bajo
Prueba de muestra de sangre, reduciendo el riesgo del proceso de muestreo - Adecuado para detección en el sitio, junto a la cama, ambulatorio
Antecedentes y principio
El nuevo coronavirus, el coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV)-2, ha sido identificado como el patógeno causante de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19).Esta enfermedad ha sido calificada como emergencia de salud pública de interés internacional por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
COVID-19 se dirige a los sistemas respiratorios superior e inferior y causa síntomas similares a los de la gripe en la mayoría de las personas infectadas.Aunque muchos pacientes con COVID-19 experimentan solo síntomas leves, algunos pacientes tienen síntomas graves que provocan un daño pulmonar masivo.Las opciones de tratamiento para la COVID-19 son limitadas y la tasa bruta de mortalidad estimada por la OMS ronda el 2,9%.Aunque eventualmente podría estar disponible una vacuna preventiva para COVID-19, a menos que se logre suficiente inmunidad colectiva, COVID-19 podría causar una morbilidad y mortalidad significativas en los próximos años.
Después de sufrir una infección, es común desarrollar una respuesta de anticuerpos contra un patógeno en particular.Poco después de la infección (generalmente después de la primera semana), se desarrolla una clase de anticuerpos conocidos como inmunoglobulina M (IgM), aunque estos no suelen ser duraderos.Más tarde, después de las primeras 2 a 4 semanas posteriores a la infección, se produce IgG, un anticuerpo más duradero.
Los estudios han encontrado que los anticuerpos dirigidos contra RBD son excelentes marcadores de infecciones anteriores y recientes, que las mediciones diferenciales de isotipos pueden ayudar a distinguir entre infecciones recientes y más antiguas.La detección de anticuerpos IgM e IgG contra el SARS-CoV-2 tiene un significado potencial para evaluar la gravedad y el pronóstico de la COVID-19 e incluso aumentar la precisión de detección de la prueba de ácido nuclear.
La detección de SARS-CoV-2 IgM e IgG es muy importante para determinar el curso del COVID-19.La detección de ácido nucleico combinada con anticuerpos séricos de SARS-CoV-2 puede ser el mejor indicador de laboratorio para el diagnóstico de infección por SARS-CoV-2 y la frase y predicción para el pronóstico de COVID-19.
Proceso de prueba
información del pedido
| Modelo | Descripción | Código de producto |
| VMGLFA-01 | 20 test/kit, formato casete | CoVMGLFA-01 |
