Virusee® SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Rapid Test (Coloidal Gold) utiliza el método de oro coloidal para la detección cualitativa in vitro de los anticuerpos neutralizantes de COVID-19 en muestras de sangre humana entera, suero, plasma o sangre de la yema del dedo.Se utiliza principalmente para monitorear la tasa de infección de la inmunidad colectiva y la inmunidad protectora, y evaluar la eficacia de la vacuna Novel Coronavirus.
Los anticuerpos neutralizantes se producen en la sangre como resultado de la respuesta inmune.Brindan protección contra futuras infecciones por virus, porque permanecen en el sistema circulatorio durante meses o años después de la infección y se unen rápida y fuertemente al patógeno para bloquear la infiltración y replicación celular.
Nombre | Prueba rápida de anticuerpos neutralizantes SARS-CoV-2 (oro coloidal) |
Método | Oro Coloidal |
Tipo de ejemplo | Sangre entera, suero, plasma, sangre de la yema del dedo |
Especificación | 1 prueba/kit, 20 pruebas/kit |
Tiempo de detección | 10 minutos |
Objetos de detección | SARS-CoV-2 |
Estabilidad | Estable durante 12 meses a 2-30°C |
Sensibilidad | 98,56% |
especificidad | 99,65% |
La prueba rápida de anticuerpos neutralizantes de SARS-CoV-2 (oro coloidal) adopta un método de oro coloidal basado en el principio de la técnica de sándwich de doble antígeno.Durante la prueba, la muestra migra hacia arriba bajo la acción capilar.Los anticuerpos neutralizantes del SARS-CoV-2, si están presentes en la muestra, se unirán al complejo inmunitario formado por el antígeno S-RBD-oro coloidal, el complejo inmunitario luego es capturado en la membrana por el antígeno S-RBD pre-recubierto en la línea T y aparecerá una línea de color visible en la región de la línea de prueba que indica un resultado positivo.En ausencia de anticuerpos neutralizantes del SARS-CoV-2, no se formará una línea de color en la región de la línea de prueba, lo que indica un resultado negativo.Para servir como control del procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control, lo que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana.
Nota: Lea atentamente las instrucciones de uso antes de usar
Modelo | Descripción | Código de producto |
VNAbLFA-01 | 1 prueba/equipo | CoVNAbLFA-01 |
VNAbLFA-20 | 20 pruebas/equipo | CoVNAbLFA-20 |