Un nuevo punto de partida para el estándar de la industria
Después de YY/T 1729-2020 “Kit de determinación de (1-3)-β-D glucano para hongos”, YY/T 1793-2021 “Kit de determinación de endotoxinas bacterianas” formulado por Genobio se lanzará en 2021 El 9 de septiembre se aprobó por la Administración Estatal de Drogas y lanzado oficialmente.El estándar se implementará formalmente el 1 de marzo de 2023.
La preparación del estándar "Kit de prueba de endotoxinas bacterianas" fue organizada por el Comité Técnico de Estandarización del Sistema de Diagnóstico In Vitro y el Laboratorio Clínico Médico Nacional (TC136), y se lanzó oficialmente en abril de 2019. Con Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. como el primer redactor, junto con el Instituto de Inspección de Dispositivos Médicos de Beijing, el Centro de Evaluación de Tecnología de Dispositivos Médicos de Beijing, el Centro de Pruebas Clínicas de Shanghai, Beijing Jinshanchuan Technology Development Co., Ltd. (una subsidiaria de propiedad total) y muchas otras unidades redactadas y formuladas conjuntamente.
Como empresa líder en la industria de inspección rápida de hongos/bacterias domésticas, Genobio está comprometida con la mejora continua de los estándares de los productos.Durante más de 20 años, nos hemos guiado por la posición líder de la industria y el mercado estandarizado como nuestra guía, avanzando constantemente con los tiempos, luchando por la perfección y buscando continuamente la excelencia.La promulgación de este estándar puede estandarizar efectivamente la calidad de los productos en la industria y mejorar la reputación de la industria de pruebas de endotoxinas bacterianas en todo el campo del diagnóstico in vitro.
Kit de detección de endotoxinas bacterianas (método cromogénico)
Genobio continuará implementando activamente la publicidad estándar y el trabajo de implementación, y abogará por la mejora de la calidad de los productos de la industria.Al mismo tiempo, se organizará el personal técnico para llevar a cabo la publicidad estándar y la capacitación en implementación para los usuarios clínicos y de laboratorio en los principales hospitales, y “enviar los estándares a domicilio”.
En el futuro, Genobio continuará utilizando las ventajas técnicas del líder de la industria, tomará la iniciativa de participar en la formulación de otros estándares de productos relacionados, contribuirá con su propia fuerza al proceso de estandarización de la industria del diagnóstico in vitro y acompañará el desarrollo seguro de la industria médica de mi país!
Hora de publicación: 10-sep-2021