Detección directa de anticuerpos virales

Esta serie de métodos son ensayos que utilizan antígenos virales específicos para detectar anticuerpos en el suero de los pacientes, incluida la detección de anticuerpos IgM y la medición de anticuerpos IgG.Los anticuerpos IgM desaparecen en varias semanas, mientras que los anticuerpos IgG persisten durante muchos años.El diagnóstico de una infección viral se establece serológicamente al demostrar un aumento en el título de anticuerpos contra el virus o al demostrar anticuerpos antivirales de la clase IgM.Los métodos utilizados incluyen la prueba de neutralización (Nt), la prueba de fijación del complemento (CF), la prueba de inhibición de la hemaglutinación (HI), y la prueba de inmunofluorescencia (IF), hemaglutinación pasiva e inmunodifusión.

A. Ensayos de neutralización

Durante la infección o el cultivo celular, el virus puede ser inhibido por su anticuerpo específico y perder la infectividad; este tipo de anticuerpo se define como anticuerpo de neutralización.Los ensayos de neutralización son para detectar el anticuerpo de neutralización en el suero de los pacientes.

B. Ensayos de fijación del complemento

El ensayo de fijación del complemento se puede utilizar para buscar la presencia de un anticuerpo o antígeno específico en el suero de un paciente.La prueba utiliza glóbulos rojos de carnero (SRBC), anticuerpo anti-SRBC y complemento, junto con antígeno específico (si busca un anticuerpo en el suero) o un anticuerpo específico (si busca un antígeno en el suero).

C. Ensayos de inhibición de la hemaglutinación

Si la concentración de virus en una muestra es alta, cuando la muestra se mezcle con glóbulos rojos, se formará una red de virus y glóbulos rojos.Este fenómeno se llama hemaglutinación.Si están presentes anticuerpos contra las hemaglutininas, se evitará la hemaglutinación.Durante la prueba de inhibición de la hemaglutinación, se mezclan diluciones seriadas de suero con una cantidad conocida de virus.Después de la incubación, se agregan los glóbulos rojos y la mezcla se deja reposar durante varias horas.Si se inhibe la hemaglutinación, se forma un sedimento de glóbulos rojos en el fondo del tubo.Si no se inhibe la hemaglutinación, se forma una película delgada.